У Ивана Радымкина генетическая болезнь - мышечная дистрофия Дюшенна. Чтобы жить полноценно, мальчику нужно ежедневно принимать препарат аталурен. Врачи спорили, но в итоге коллегия Минздрава отказала в закупке лекарства. Теперь семья срочно ищет 365 тысяч евро, чтобы купить препарат самостоятельно.

Источник: tut.by: Новости Могилева и области